Swmp Powdwr Hyaluronate Sodiwm

Swmp Powdwr Hyaluronate Sodiwm

Enw'r Cynnyrch: Swmp Powdwr Hyaluronate Sodiwm
Rhif CAS: 9067-32-7
Enw Arall: Hyaluronate Sodiwm
Ymddangosiad: Powdr mân gwyn i wyn, heb arogl a di-flas
Dull Profi: HPLCMOQ: 1kgFfynhonnell: Biofermentation
Pecynnu: 1kg / bag, 25kg / drwm
Sampl: Ar gael
Storio: Cŵl, sych, wedi'i awyru; osgoi golau haul/lleithder. Cadwch wedi'i selio
Anfon ymchwiliad
Disgrifiad
Paramedrau technegol

Disgrifiad Cynnyrch

 

Swmp Powdwr Hyaluronate Sodiwm, halen sodiwm asid hyaluronig, yn cael effeithiau trwy ffurfio ffilm cloi lleithder a rhyngweithio â meinweoedd y croen a'r cymalau. Mae ganddo well hydoddedd dŵr, sefydlogrwydd a biocompatibility nag asid hyaluronig naturiol, yn gwasanaethu fel deunydd crai craidd mewn fferyllol, cynhyrchion iechyd, colur a meysydd milfeddygol. Mae'r powdr swmp hwn yn cefnogi cynhyrchu màs, gyda manteision cost a chymhwysiad hyblyg.

 

Sodium Hyaluronate POWDER

 

Paramedrau Technegol Craidd

 

Dangosyddion Technegol

Manylebau Safonol

Purdeb

Mwy na neu'n hafal i 99%

Ystod Pwysau Moleciwlaidd

Pwysau Moleciwlaidd Isel (10-50kDa) / Pwysau Moleciwlaidd Canolig (100-500kDa) / Pwysau Moleciwlaidd Uchel (1000-2000kDa) (Customizable ar Alw)

Cynnwys Lleithder

Llai na neu'n hafal i 8%

Gwerth pH (1% hydoddiant dyfrllyd)

5.0-7.0 (Addas ar gyfer Croen Dynol a Chysondeb Fformiwla)

Cynnwys Metel Trwm

Llai na neu'n hafal i 10ppm (Ymhell Islaw Safonau Diogelwch Rhyngwladol)

Terfyn Microbaidd

Cydymffurfio â Safonau USP (United States Pharmacopeia) a EP (European Pharmacopoeia), Dim Bacteria Niweidiol

Cynnwys Lludw

Llai na neu'n hafal i 12%

Manyleb Pecynnu

Bag Ffoil Alwminiwm 1kg / Gwactod, 5kg / Casgen, 25kg / Casgen Carton Atgyfnerthol (pecynnu y gellir ei addasu ar gael)

 

Meysydd Caisa Swyddogaeth

 

Diwydiant Cosmetics

Fel cynhwysyn lleithio craidd, gellir ychwanegu Swmp Powdwr Hyaluronate Sodiwm at serumau, hufenau wyneb, masgiau, arlliwiau, cyflyrwyr gwallt a chynhyrchion eraill. Mae'n gwella hydradiad cynnyrch yn effeithiol, yn atgyweirio rhwystr y croen, yn gwella croen sych a garw, ac yn gwella gwead a lledaeniad y cynnyrch.

 

Sodium Hyaluronate for cosmetic

 

Diwydiant Cynnyrch Iechyd

Yn addas ar gyfer capsiwlau asid hyaluronig llafar, hylifau llafar, candies cywasgedig a chynhyrchion iechyd eraill. Mae'n helpu i ategu hylif synofaidd ar y cyd dynol, gwella hyblygrwydd ar y cyd, ac ar yr un pryd ailgyflenwi lleithder y croen, gan wella llewyrch croen ac elastigedd.

 

Sodium Hyaluronate capsules

 

Diwydiant Fferyllol

Yn cydymffurfio â safonau gradd fferyllol, gellir ei ddefnyddio fel asiant viscoelastig ar gyfer llawdriniaeth offthalmig, deunydd chwistrellu ar y cyd, dresin iachau clwyfau meddygol, deunydd ategol ar gyfer llenwi esthetig meddygol, ac ati. Gyda biocompatibility ardderchog, mae'n lleihau llid i feinweoedd dynol ac yn hyrwyddo iachau clwyfau.

 

Manteision

 

Pwysau Moleciwlaidd wedi'u Targedu:Isel ar gyfer hydradiad/atgyweirio dwfn; canolig yn cydbwyso clo lleithder a theimlad croen (gofal croen dyddiol); uchel ar gyfer-ffurfio ffilm (dresinau meddygol/eli premiwm), gosod fformiwlâu amrywiol.

Purdeb Uchel a Chydymffurfiaeth Ddiogel:Yn fwy na neu'n hafal i 99% o burdeb, heb ychwanegion, cynhwysion sy'n deillio o anifeiliaid, GMOs ac alergenau. Trydydd{3}}parti wedi'i brofi, yn bodloni safonau diogelwch byd-eang.

Swmp Gyflenwad ar gyfer Cost Effeithlonrwydd:Mae cyflenwad swmp ar raddfa fawr yn torri-costau pecynnu bach. Mae-samplu bach ar gael, gan gydbwyso anghenion treialu a masgynhyrchu.

Sefydlog a Hawdd i'w Drin:Ystafell-tymheredd sefydlog, hynod o ddŵr-hydawdd (dim dyodiad), integreiddio fformiwla cyflym. 24-mis oes silff mewn storfa wedi'i selio, gan leihau colledion.

 

Proses Gynhyrchu

 

Swmp Powdwr Hyaluronate Sodiwmyn cael ei gynhyrchu'n bennaf gan ddefnyddio eplesu microbaidd, dull sy'n cynnig manteision sylweddol dros ddulliau traddodiadol o echdynnu meinwe anifeiliaid (fel echdynnu ceiliog), gan gynnwys cnwd uwch, purdeb uwch, dim risg o firysau sy'n deillio o anifeiliaid, a phwysau moleciwlaidd y gellir ei reoli. Disgrifir y broses gynhyrchu gyflawn isod.

 

Camau Cynhyrchu 1.Core

Cam Pwyntiau Allweddol
1. Ehangu Straen Streptococcus equifel prif straen; ehangu fesul cam i eplesydd cynhyrchu
2. Eplesu 37 gradd, pH 7.0, DO Yn fwy na neu'n hafal i 20%; beicio 7-12 awr; cnwd 5-10 g/L
3. Tynnu Cell a Phuro Sylfaenol Gwanedu i leihau gludedd → arsugniad carbon wedi'i actifadu → hidlo i dynnu celloedd → microhidlo
4. Puro Ultrafiltration bilen 30 kDa; 5-7 o gyfrolau diahidlo; cael gwared ar amhureddau moleciwl bach ac endotocsinau
5. Rheoli Pwysau Moleciwlaidd Hydrolysis asid neu enzymatig i gyrraedd pwysau moleciwlaidd targed (dewisol)
6. Dyodiad Alcohol Ychwanegu 2 gyfrol o ethanol → ychwanegu hydoddiant NaCl dropwise i gael gwaddod ffurf powdr
7. Sychu Sychu gwactod (40-50 gradd, 4-6 awr); yn well ar gyfer gradd fferyllol
8. Melino a Phecynnu Hidlo ar gyfer graddio maint gronynnau; fflysio nitrogen ar gyfer pecynnu wedi'i selio

 

Tabl Crynodeb Paramedr 2.Process

Cam Paramedr Allweddol Gwerth/Amrediad Nodweddiadol
Eplesu Tymheredd/pH 37 gradd / pH 7.0
Eplesu Ocsigen Toddedig >dirlawnder 20%.
Eplesu Cnwd 5-10 g/L
Tynnu Cell Maint mandwll microfiltration 0.2-0.6 μm
Ultrahidlo MWCO bilen 30 kDa
Ultrahidlo Cyfaint diahidlo 5-7 gwaith
Dyodiad Alcohol Cyfrol ethanol 2 gwaith cyfaint
Dyodiad Alcohol crynodiad NaCl 1-3% (w/w)
Sychu Tymheredd/Gwactod 40-50 gradd / Yn fwy na neu'n hafal i 0.08 MPa
Sychu Amser 4-6 awr
Cynnyrch Terfynol Purdeb Mwy na neu'n hafal i 95% (hyd at 98-99%)

 

Pwyntiau Rheoli Ansawdd 3.Key

Mae pwyntiau gwirio rheoli ansawdd allweddol yn ystod cynhyrchu yn cynnwys:

Paramedr Gofyniad
Pwysau Moleciwlaidd Wedi'i reoli yn ôl cymhwysiad (graddau cosmetig, offthalmig, chwistrelladwy)
Gweddillion Protein Llai na neu'n hafal i 0.1% (yn llymach ar gyfer gradd fferyllol)
Endotocsin <0.5 EU/mg (injectable grade)
Metelau Trwm Llai na neu'n hafal i 10 ppm
Terfynau Microbaidd Yn cydymffurfio â safonau pharmacopoeia
Colled ar Sychu Llai na neu'n hafal i 10%
pH (hydoddiant dyfrllyd 0.2%) 5.5-7.5

 

Crynodeb

Mae cynhyrchu powdr Hyaluronate Sodiwm yn canolbwyntio areplesu microbaidd, sy'n cynnwys y camau canlynol: ehangu straen, eplesu, tynnu celloedd a hidlo, puro ultrafiltration, rheoli pwysau moleciwlaidd (dewisol), dyddodiad alcohol, dihysbyddu a sychu, melino, a phecynnu.

 

Uchafbwyntiau allweddol:

  • Eplesuyn pennu cynnyrch a phwysau moleciwlaidd cychwynnol
  • Ultrafiltration puroyn sicrhau purdeb a diogelwch cynnyrch
  • Dyddodiad alcohol(cymysgu alcohol yn gyntaf, yna ychwanegu halen yn dropwise) yw'r dechneg allweddol ar gyfer cyflawni ffurf powdr
  • Sychu gwactoda phrosesau ysgafn eraill yn helpu i amddiffyn pwysau moleciwlaidd

 

Mae'r broses hon yn galluogi cynhyrchu graddau lluosog (cosmetig, bwyd, offthalmig, chwistrelladwy). Trwy reoli paramedrau eplesu ac amodau diraddio, gellir addasu'r pwysau moleciwlaidd yn hyblyg ar draws ystod eang (degau o filoedd i filiynau o Daltons) i fodloni gofynion gwahanol feysydd cais.

 

Tagiau poblogaidd: swmp sodiwm hyaluronate powdr, Tsieina powdr hyaluronate sodiwm swmp gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri

Anfon ymchwiliad
Anfon ymchwiliad